Синдром на Рeй в съчетание с Т-клетъчен имунен дефицит са убили 3-месечния Боби Димитров

3-месечният Боби Димитров е издъхнал от Синдром на Рей /Reye/ в съчетание с Т-клетъчен имунен дефицит, това заяви патоанатомът д-р Борислав Христов след извършените допълнителни изследвания. Ето какво заяви още вчера началникът на патонатомично отделение към МБАЛ - Благоевград д-р Христов:

Болестта се проявява, когато има дефицит на вътреклетъчни /митохондриални/ ензими. Този синдром уврежда черния дроб, миокарда, панкреаса, бъбреците и скелетната система, поразява се и мозъкът по линия на бъбречно-чернодробна недостатъчност. От синдрома на Рей страдат новородени и деца до 2-годишна възраст, които обикновено не оживяват. Това е рядко срещано заболяване с 3,5 на 100 000 души. При 3-месечния Боби имало и потиснат имунитет - хипоплазия на тимусна жлеза; алвеоларен кръвоизлив в белия дроб и развит бронхиолит, което води до дихателна недостатъчност и смърт.

Д-р Христов и съдебният лекар д-р Яни Златин, както “Струма” писа, оповестиха преди седмица първоначалните резултати от патоанатомичната експертиза. Тогава бе съобщено, че при издъхналия на 24 май тази година в детско отделение на благоевградската болница Борислав Димитров е установена силно изразена мастна дистрофия на черния дроб, мозъчен оток и пълно увреждане на бъбреците и белия дроб. Най-вероятно се касае за вродено /генетично/ заболяване и проучванията за смъртта продължават.

Близките на починалото бебе внесоха жалби в прокуратурата, полицията и благоевградската болница с искане за справедливо разследване на случая.

Чакат се протоколите от извършената проверка на агенция “Медицински одит” в началото на месеца.