Родители на деца с епилепсия искат повече пари за лечение
Те настояват и да се въведе изцяло нова пътека - за лечение на най-тежката форма на болестта
Да се отпуснат повече пари по клиничната пътека за лечение на епилепсия. Искането е внесено в Министерския съвет от Асоциацията на родители на деца с епилепсия. Два пъти седмично Милетия води дъщеря си в Центъра за деца с епилепсия. И ако заниманията тук са безплатни за Ива, то не така стоят нещата с диагностиката й, предаде Нова телевизия. Ядреномагнитният резонас е едно от най-важните изследвания, на които Ива трябва да се по подлага.
Много болни се лишават от резонанса, защото цената на клиничната пътека за лечение на епилепсия е около 300 лева. Затова и Асоциацията на родителите на деца с епилепсията иска парите за пътеката да бъдат увеличени, както и да се въведе изцяло нова - за лечение на най-тежката форма на болестта.
Рискът е голям, защото така диагнозата се забавя, а оттам и нужната терапия.
Друго искане е също като малките пациенти и пълнолетните да имат достъп до съвременно лечение, в това число и безплатни операции.
Нарушението, на която и да е точка от горните правила ще се смята за основание коментарът да бъде скрит. При системно нарушаване на правилата достъпът на потребителя ще бъде органичен.