Професор разкри: 250 000 българи са със сбъркани гени!

Около 250 хиляди българи са със сбъркани гени. Те или страдат от някакво наследствено заболяване, или имат висок риск да го развият, казва пред "Телеграф" проф. д-р Иво Кременски от националната генетична лаборатория. Почти всяка пета бременност у нас завършва със спонтанен аборт, който може да е знак за генетично заболяване. Такива увреждания се срещат често в ромските общности заради случаите на кръвосмешение, обясняват специалистите. В последните години у нас са открити 11 нови генетични болести, повечето от които са в гетата.

Генетичните заболявания засягат ДНК или хромозомите. Те са около 80-85% от т.нар. редки болести, които се срещат с честота по-ниска от 1 на 2000. У нас с подобна обремененост са 3-5% от всички новородени и 5-6% от населението на страната, казва проф. Кременски.

Едни от най-честите тежки генетични заболявания, които се откриват и в България, са средиземноморската анемия или т-нар. болест бета-таласемия. Клинично здравите носители на болестта у нас са 3% от населението. Друго заболяване, предавано по генетичен път, е муковисцидозата, характеризираща се с нарушени функции на жлезите.

Поради затворения характер на определени общности някои от генетичните болести са по-чести заради големия шанс за срещи между дефектни гени. Например деца, родени в някои ромски групи, по-често страдат от муковисцидоза, както от невромускулни заболявания.